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2020-09
什么是FDA注冊(cè)?
什么是FDA注冊(cè)?美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科...
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08
2020-09
醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
醫(yī)療器械FDA注冊(cè)一、醫(yī)療器械FDA注冊(cè)范圍??從簡(jiǎn)單的治療抑郁癥的床罩到具有微芯片技術(shù)和激光手術(shù)裝置的復(fù)雜的可編程起搏器。此外,醫(yī)療設(shè)備包括體外診斷產(chǎn)品,例如通用實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,試劑和測(cè)試試劑盒,其可以包括單克隆抗體技術(shù)。...
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02
2020-09
EN 62133新版標(biāo)準(zhǔn)2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行
EN 62133新版標(biāo)準(zhǔn)2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行2017年5月12日,歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)曾發(fā)布了EN 62133:2017版,分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-...
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01
2020-09
如何辨別正規(guī)的CE-PPE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
隨著歐盟多個(gè)國(guó)家新冠疫情的擴(kuò)散,防護(hù)口罩、防護(hù)服等防疫物資成為搶手貨。這為中國(guó)企業(yè)帶來很大的銷售市場(chǎng),但中國(guó)產(chǎn)品銷往歐盟必須獲得CE認(rèn)證證書。因此也成為市場(chǎng)上的焦點(diǎn),各種認(rèn)證機(jī)構(gòu)、中介公司簽發(fā)的CE證書讓中國(guó)企業(yè)眼花繚亂...
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20
2020-08
法國(guó)A+檢測(cè)認(rèn)證
法國(guó)A+認(rèn)證(ISO16000)法國(guó)A+認(rèn)證(ISO16000)邁希澤作為國(guó)家認(rèn)可的權(quán)威第三方檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),專業(yè)提供ISO16000的VOC,甲醛等揮發(fā)性物質(zhì)檢測(cè),可作為各種認(rèn)證的申請(qǐng),如DIBT,greenguard,...
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