2月8日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司旗下Avioq，+Inc。自主研發(fā)的新一代VioOne+HIV檢測(cè)試劑和人類免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗體檢測(cè)試劑已獲得FDA三類醫(yī)療器械上市前批準(zhǔn)(PMA)批文，新一代VioOne+HIV檢測(cè)試劑同時(shí)已獲得歐盟CE認(rèn)證。